Maximális odafigyelés az állampolgárok egészségére, a lehetőségek nagyobb tudatosságának és ismeretének kialakítására
most BRCA 1 és 2 mutációval rendelkező családok számára kínálják: ezek a Veneto régió fő célkitűzései, amelyek tegnap egy értekezleten merültek fel, amelyek célja a figyelemfelkeltés és a precíziós orvostudomány és diagnosztikai vizsgálatok értéketanácsos kezdeményezésére a velencei Palazzo Ferro-Finiben szervezték meg Lucas Pavanetto és az Fb & Associates. Az intézményekkel, onkológusokkal és betegegyesületekkel összeállított munkaasztal célja – olvasható egy jegyzetben -, hogy rávilágítson Venetóban a Brca génmutációval 1 mellrákos betegek megelőzése és ellátása terén elért kiválóságra és még megoldandó kérdésekre. és 2, és dolgozzon ki egy dokumentumot a precíziós orvoslás és a diagnosztikai tesztek értékéről az ezen onkológiai patológiával érintett emberekben. A találkozón Pavanetto mellett szenátorok is részt vettek Ylenia Zscopio és Ignazio Zullo (X. Szenátusi Bizottság) és a helyettes Marina Marchetto Aliprandi (XIII. kamarabizottság).
„A betegség leküzdésében alapvető fontosságú a korai diagnózis, kezdve az emlő önvizsgálatától és orvosi vizsgálatától egészen a mélyreható mammográfiás szűrésig – jelentette ki Pavanetto, a Veneto Regionális Tanács V. Egészségügyi Bizottságának tagja. , elengedhetetlen a kommunikáció annak érdekében, hogy az emberek részt vegyenek a szervezett szűréseken, és továbblépjünk a szolgáltatások megerősítése felé, amelyen a Régió folyamatosan dolgozik”.
A konferencia ideje alatt elegendő hely lesz a teszteléshez való egyenlő hozzáférés előmozdítása. „A mai terápiás evolúció lehetővé teszi a betegek genetikai mutációján alapuló, személyre szabott terápiákat – húzza alá. Marco Montagna, a padovai Veneto Irccs Onkológiai Intézet örökletes emlő- és petefészekrák osztályának vezetője – Az elmúlt néhány évben jelentősen megnőtt a mutált gének terápiás célú azonosítására végzett vizsgálatok száma, ezért ezek kiemelt fontosságúak. mivel ezek szükségesek a beteg kezeléséhez, a laboratóriumok nehezebben tudnak minden szükséges vizsgálatot elvégezni. A humánerőforrás megfelelő alkalmazása nélkül a kockázat az, hogy a sürgős kérések büntetik a veszélyeztetett családokon belüli prevencióval kapcsolatos vizsgálatokat.”
Át kell alakítani azt a megközelítést – derült ki a vitából –, hogy a mutáció hordozói, anélkül, hogy tudnának róla, elfoghassák. Az új ismeretek és a laboratóriumi létszámbővítés alapján kibővített genetikai vizsgálat költsége, amely rövid távon kétségtelenül jelentős gazdasági befektetést igényel, de hosszú távon megtakarítást jelent egy esetleges betegség kialakulásával szemben. veszélyeztetett családokban a következő években. A rejtett esetek feltárását is segítené, ha nagyobb figyelmet szentelnének az olyan daganatos betegeknek, mint a hasnyálmirigy- vagy prosztatarák, amelyek korlátozott százalékban BRCA 1 vagy BRCA 2 mutációból származhatnak – ismételték meg a szakértők.
„Az ilyen patológiákban szenvedő alanyok olyan „indexeseteket” képezhetnek, amelyek révén azonosíthatók a veszélyeztetett családok, ahol a BRCA-mutáció egészséges hordozói vannak, és személyre szabott szűrőprogramoknak vethető alá – állítja. Pierfranco Conte, a S. Camillo Kórház tudományos igazgatója – Irccs, a Padovai Onkológiai Egyetem vezető professzora – A Veneto régió már évek óta garantálja a Brca mutációval rendelkező, de neoplázia nélküli családtagok számára is a megfelelő nyomon követési utakat. Ezt a modellt ki kell terjeszteni a nemzeti terület más régióira is: ez az egyik alapvető probléma, amelyre a politikai osztály figyelmét fel kell hívni.”
Veneto – a jegyzet jelentései – szintén azon 12 régió közé tartozik, ahol aD99 mentesség, a szűrési és megfigyelési szolgáltatásokhoz való hozzáféréssel kapcsolatban. A rendelkezésre álló adatok alapján a mutációban szenvedők évente körülbelül 600-800 eurót takaríthatnak meg a diagnosztikai vizsgálatok jegyében. „Ez a helyzet az elfogadhatatlan bánásmód eltérését jelenti a különböző olasz állampolgárok között – húzza alá Loredana Pau, az Europa Donna Italia alelnöke – Veneto erényes példát mutat, mivel az elsők között ismerte el ezt a mentességet, de minden bizonnyal javulást lehet tenni az asszociatív világ aktív részvétele tekintetében az egészségügyi politikák meghatározásában és pontosabban onkológiai. Nagy előrelépést tett a civil társadalom és az intézmények közötti együttműködésben a közelmúltban elfogadott regionális határozat, amely előírja a szövetségek bevonását az egészségügyre vonatkozó döntéshozatali folyamatba.
Veneto régió – kiemeli a feljegyzést – olyan rendelkezést fogadott el, amely szankcionálja az elfogadását részvételen alapuló egészségügyi modell, amelyben a tervezést megosztják a beteg- és családegyesületekkel. A rendelkezés rendelkezik az állampolgári és betegszervezetek állandó közgyűlésének, valamint a részvételen alapuló egészségügyi vezérlőterem létrehozásáról.
„Ebben a kontextusban az egyesület alapvető szerepe megjelenik, mint a támogatás jeladója azon betegek számára, akik felfedezik, hogy a mutáció hordozói” – mondja. Daniela Borzalmas, Susan Komen Italy elnöke – Ugyanígy elengedhetetlenné válik azoknak a nőknek is, akiknek megváltozott státusza a családi vizsgálatok során derül ki. A szűrőmammográfiához való első hozzáféréstől az ismeretség igazolása lehetővé teszi a későbbi utak megkönnyítését és optimalizálását, valamint a megfelelő kezelési és megelőzési ajánlatokat. Ugyanilyen szükséges, hogy az örökletes-családi rákos megbetegedések magas kockázatának kitett alanyok kezelésére szakképzett központok álljanak rendelkezésre, amelyek rendelkeznek ennek az összetett útnak az összes alakjával. Az egyesületekkel összefogva, intézményekkel szinergiában jelentős előrelépést érhetünk el ebben az irányban.”
Betegegyesületektől a Brca mutációban szenvedő betegek ellátásának javítására irányuló kérés. „Felmerül az az igény, hogy a lehető legegyszerűbbé tegyük a vizsgálathoz való hozzáférést és az egészséges, de veszélyeztetett családtagok gondozását, akiknek hozzá kell férniük a magas genetikai kockázatú felügyeleti/megelőzési útvonalakhoz” – összegzi. Elisa Ragazzi, a BRCAcadabra regionális kapcsolattartója – Egyesületi elkötelezettségünk széles körben elterjedt, még kommunikációs szinten is, de a napi erőfeszítések megtérülnek. A végrehajtott akciók hatékonyságának bizonyítékaként egyre több egészséges fiatal nő fordul aBCRAcadabra felé. Ez nagyon fontos adat, mert ez lehetővé teszi, hogy bármilyen mutációt elkapjunk a daganat patológiájának kialakulása előtt.”
