Az ősi DNS segít megmagyarázni, hogy miért nagyobb ez a csoport a szklerózis multiplex kockázatával
Ősi DNS segít megmagyarázni, miért van nagyobb az észak-európaiaknak a kockázata sclerosis multiplex mint más ősök: Ez egy genetikai örökség lovagló marhapásztorok aki körülbelül 5000 évvel ezelőtt söpört be a régióba.
Az eredmények egy hatalmas projektből származnak, amelynek célja a modern DNS összehasonlítása az ősi emberek fogaiból és csontjaiból nyert DNS-sel – lehetővé téve a tudósok számára, hogy nyomon kövessék a történelem előtti vándorlást és a betegségekhez kapcsolódó géneket.
Amikor a Yamnaya nevű bronzkori nép a mai Ukrajna és Oroszország sztyeppéiről Északnyugat-Európába költözött, olyan génváltozatokat vittek magukkal, amelyekről ma ismert, hogy növelik a szklerózis multiplex kockázatát – jelentették a kutatók szerdán.
A Yamnaya mégis virágzott, széles körben elterjesztve ezeket a változatokat. Ezek a gének valószínűleg a nomád pásztorokat is megvédték a szarvasmarháik és juhaik által hordozott fertőzésektől – állapította meg a Nature folyóiratban megjelent kutatás.
„Amit találtunk, mindenkit meglepett” – mondta William Barrie, a tanulmány társszerzője, a Cambridge-i Egyetem genetikai kutatója. „Ezek a változatok valamilyen előnyhöz juttatták ezeket az embereket.”
Ez egyike annak a számos felfedezésnek, amely egy olyan első génbankból származik, amely több ezer korai emberből származó mintát tartalmaz Európában és Nyugat-Ázsiában. Ez a projekt a cambridge-i Eske Willerslev és a Koppenhágai Egyetem vezette, akik segítettek az ősi DNS tanulmányozásának úttörőjében. . Hasonló kutatás felkutatta az emberek még korábbi unokatestvéreit, például a neandervölgyieket.
Logikus első lépés volt az új génbank alkalmazása az SM feltárására. Ennek az az oka, hogy bár az SM bármely populációt megtámadhat, az észak-európaiak fehér leszármazottai között a leggyakoribb, és a tudósok nem tudták megmagyarázni, miért.
A potenciálisan rokkantságot okozó betegség akkor fordul elő, amikor az immunrendszer sejtjei tévedésből megtámadják az idegrostok védőbevonatát, és fokozatosan erodálják azokat. Különböző tüneteket okoz – az egyik személynél zsibbadást és bizsergést, a másiknál járászavart és látásvesztést –, amelyek gyakran gyengülnek és enyhülnek.
Nem világos, hogy mi okozza az SM-et, bár a vezető elmélet szerint bizonyos fertőzések kiválthatják azt a genetikailag fogékony emberekben. Több mint 230 genetikai változatot találtak, amelyek növelhetik valakinek a kockázatát.
A kutatók először mintegy 1600 ősi eurázsiai DNS-ét vizsgálták meg, feltérképezve néhány jelentős elmozdulást Észak-Európa lakosságában. Először a Közel-Keletről származó gazdák kezdték kiszorítani a vadászó-gyűjtögetőket, majd közel 5000 évvel ezelőtt a Yamnaya beköltözött, lovakkal és kocsikkal utazva, miközben szarvasmarhát és juhot tereltek.
- Hogyan halt meg az Egyesült Királyságban egy 2000 éve Oroszországban született férfi? A DNS megfejti a rejtélyt.
A kutatócsoport az ősi DNS-t körülbelül 400 000, az Egyesült Királyság génbankjában tárolt mai emberrel hasonlította össze, hogy az SM-hez kapcsolódó genetikai variációk északon, a Yamnaya mozgásának irányában továbbra is fennmaradjanak, nem pedig Dél-Európában.
A mai Dánia területén a Yamnaya gyorsan felváltotta az ősi földműveseket, így a modern dánok legközelebbi ősei lettek – mondta Willerslev. Az SM-esetek aránya különösen magas a skandináv országokban.
Miért játszottak szerepet később egy autoimmun betegségben azok a génváltozatok, amelyekről feltételezték, hogy megerősítették az ősi immunitást? A modern ember állati baktériumoknak való kitettségében mutatkozó különbségek szerepet játszhatnak, kibillentve az immunrendszert – mondta Dr. Astrid Iversen, a tanulmány társszerzője, az Oxfordi Egyetem munkatársa.
Az eredmények végül magyarázatot adnak az észak-déli SM-szakadékra Európában, de további munkára van szükség az összefüggés megerősítéséhez – figyelmeztetett Samira Asgari, a New York-i Mount Sinai Orvostudományi Iskola genetikai szakértője, aki nem vett részt a kutatásban. kísérő kommentár.
