Ingyenesen oldja fel az Editor’s Digest szolgáltatást
Roula Khalaf, az FT szerkesztője kiválasztja kedvenc történeteit ebben a heti hírlevélben.
Angliában a terminális emlőrákban szenvedő betegektől megtagadják a hozzáférést egy új, Skóciában már jóváhagyott kezeléshez, miután egy közegészségügyi testület szerint a gyógyszer nem megfelelő a pénzért.
Az Országos Egészségügyi és Gondozási Kiválósági Intézet kedden bejelentette, hogy nem hagyja jóvá a Daiichi Sankyo és a gyógyszergyárak által kifejlesztett Enhertu gyógyszert az előrehaladott emlőrák egy olyan formájának kezelésére, amely a késői stádiumú esetek mintegy felét érinti.
„Ez egy sötét nap a gyógyíthatatlan másodlagos mellrákban szenvedők számára. Az NHS England, Nice, a Daiichi Sankyo és az AstraZeneca kudarcot vallott a betegséggel élő emberekben” – mondta Delyth Morgan bárónő, a Breast Cancer Now jótékonysági szervezet vezérigazgatója.
A felügyelet és a cégek becslései szerint Angliában körülbelül 1000 ember lett volna jogosult a kezelésre.
Skócia decemberben hagyta jóvá a gyógyszert a fejlett rákkezelésben, ami „szívszorító irányítószám-lottót hozott létre” – közölte a jótékonysági szervezet. A gyógyszer 13 másik európai országban is elérhető.
A Nice azt mondta, hogy nem hagyta jóvá az Enhertut olyan áttétes emlőrák esetében, ahol alacsony a HER2-szint, egy olyan fehérje, amely elősegíti a rákos sejtek növekedését kemoterápia után. A Nice útmutatást ad az NHS számára a kezelések ár-érték arányáról.
A költséghatékonyság „a tartomány felső határa felett van, Nice szerint az NHS erőforrásainak elfogadható felhasználása” – közölte a szervezet. A gyógyszer listaára injekciós üvegenként 1455 GBP, de az NHS számára nem közölt kedvezménnyel kapható.
A testület 2021-ben és 2023-ban javasolta a gyógyszert a „HER2-pozitív” betegek számára. A legfrissebb döntés egy olyan új útmutatást követ, amely a legsúlyosabb egészségügyi esetekre alkalmazott gyógyszereket helyezi súlyra, nem pedig az életvégi kezelésre. Skóciában az új kritériumok nem érvényesek.
„Sajnos itt a hibás módszertan merev alkalmazását helyezték előtérbe, mielőtt azt tegyük, ami helyes a mellrákos betegek számára” – mondta Tom Keith-Roach, az AstraZeneca egyesült királyságbeli elnöke.
A Daiichi Sankyo, amely az AstraZenecával közösen fejlesztette ki a gyógyszert, és a termék forgalmazásáért felelős az Egyesült Királyságban, azt mondta, hogy „rendkívül csalódott volt a döntés miatt”.
„Amint azt Skóciában bebizonyítottuk, az Egyesült Királyságon belül költséghatékonyan lehet hozzáférni ehhez a gyógyszerhez” – mondta Haran Maheson, a Daiichi Sankyo UK onkológiai osztályának vezetője.
Az Enhertu az antitest gyógyszerkonjugátumokként ismert rákellenes gyógyszerek új generációjának egyike, amelyek célzottabbak, mint a hagyományos kemoterápiás gyógyszerek.
A klinikai vizsgálati adatok azt mutatják, hogy a gyógyszer annyi időt tud megélni, amíg a beteg a rák progressziója nélkül élhet, összehasonlítva az alacsony HER2-szintű mellrákos betegek hagyományos kemoterápiájával. De Nice azt mondta, hogy a betegek várható élettartamára gyakorolt hatás nem egyértelmű.
„Az NHS England azt várta, hogy az AstraZeneca és a Daiichi Sankyo gyógyszergyártó cégek olyan áron kínálják ezt a kezelést, amely lehetővé teszi Nice számára, hogy javasolja a használatát” – mondta az NHS England.
