Pszichológia

„Kiderült, hogy bennem van egy betonkábel, amelyet semmi sem szakíthat el”: történetek nőkről, akik legyőzték a rákot

#image_title
482views

Natalya Rostova, mellrák + tüdőtuberkulózis

Egyike voltam azoknak a szerencsétleneknek, akiknek egyszerre két „halálos” betegségük volt: rák és tuberkulózis. Minden orvos, akivel ezen a nehéz úton találkoztam, kapott egy kérdést tőlem: „Voltak-e olyan betegek, mint én? És mik a kilátásaim? Mindenkitől csak egy választ hallottam: „Nem. Nem volt. Nem láttam”.

Mit kell tenni? Nos, kezeld. De mint? Működtet. A tüdő és a mellkas is. kibírom? Két műtét nem valószínű. Azonnal meg kell tenni. Ki teheti meg? A kérdések megdöbbentőek voltak… Semmiféle reakció nem volt. Nem volt időm gondolkodni, úgy rohangáltam Moszkvában és gyakorlatilag a világban, mint egy mókus a kerékben, véleményeket gyűjtöttem és segítséget kerestem.

Általában nagyon atipikus beteg vagyok. Nem hisztiztem, nem átkoztam mindent és mindenkit. Imádkoztam Istenhez, hogy legalább valaki vigyen el műtétre és kemoterápiára. Senki nem tudott, senki nem akart felelősséget vállalni. Betegségeim előtt mindig ibolyaszínű lánynak tartottam magam: szelíd, finom. De kiderült, hogy bennem van egy betonkábel, amit semmi sem tudott elszakítani.

Nem voltak rossz gondolataim. Csak fájdalom volt, elvontam tőle a figyelmemet. Órákig néztem őket megállás nélkül, sorban, csak hogy a gondolat elhagyja a szenvedő testet. Engedtek bort inni, sétálni – és mindent megtettem. És szeretnék hozsannát énekelni a nagy családomnak. Nélkülük, a gyerekeim, a férjem, a szüleim és Kira szülei nélkül ezt nem tudtam volna megtenni.

Mindig azt mondom: „Egyedül a mezőn nem harcos.” És: „Ha a beteg úgy döntött, hogy él, az orvostudomány tehetetlen.” Ezért mindenkinek, aki szembesül a betegséggel, a következő tanácsa van: ne olvassa az internetet, szedje össze magát, a szellemét és az erejét, és haladjon előre, mint egy mozdony, bármi legyen is az, és csak a jóra gondoljon. Hiszek benned!

Zoya Shlakova, állkapocsrák

Jól emlékszem arra a napra, amikor biopszia után felhívtak és onkológushoz hívtak. Abban a pillanatban már mindent megértettem. Amikor az orvos bejelentette a diagnózist, nem akartam beszélni vagy reagálni. Csak arra gondoltam, hogy nagyon sajnálom a lányaimat, a családomat – és nekem is ezen az úton kell végigmennem.

A következő percekben már nem az „Én és a rák” témán kellett gondolkodnom, bekapcsolódtam a műtétre való felkészülés folyamatába, ahol különösen fontos volt számomra az idő. Nem gondolkodtam a posztoperatív kezelés módszerein, mert az orvosi konzultáción bejelentették, hogy a kezelés folytatása sugárkezelés lesz.

A helyzet olyan volt, hogy úgy éreztem, a szeretteim oldalán állok: a rák a másik oldalon van, rajtam kívül, a családommal pedig a fronttal állunk szemben. Az idő nagyon fontos volt, gyorsan el kellett végezni a műtét előtti vizsgálatokat. És a hit, hogy minden sikerülni fog, tartott a felszínen.

Minden nő, aki ilyen helyzetbe kerül, a saját útját járja. De ezen az úton segítheti őket az a gondolat, hogy ezek olyan nehézségek, amelyeket másokhoz hasonlóan le kell küzdeni. A lehetséges kimenetelekkel kapcsolatos gondolatok mindenképpen kivárnak. A lényeg az, hogy ne hagyja cserben az orvosokat, kövesse az összes ajánlásukat, és „elszakadjon” a ráktól.

Anna Antsifirova, GII oliastrocytoma az IDH gén mutációjával (agytumor)

Abban a pillanatban, amikor meghallottam a diagnózist, rájöttem, hogy nagyon szeretnék élni. Hogy időszakos nyafogásom – különféle előnyök megléte vagy hiánya, mások félreértése, fáradtság, önmagam iránti elégtelen rajongás miatt – nem engedte, hogy lássam, észrevegyem, érezzem, mennyi boldogságra, örömre és mindenre szükségem van. nekem adták.

Az újragondolásnak ezek a pillanatai megütik a fejedet, a szívedet, a gyomrodat, elállnak a légzésed, liternyi sós nedvességet öntenek ki a lelkedből, és mint egy MRI, átsütnek rajtad. Megállsz, lefagysz és magadra figyelsz, megpróbálod meghallani önmagadat vagy őrangyalodat. Végigfutod az életed, elidőzöd az egyéni örömvillanásokat, és rájössz, hogy nem sok ilyen igazán fontos pillanat volt az évek során. De meglepő módon a rutin és az ilyen kitörések olyan boldogságot hoznak létre, amelyet nem adhatsz meg senkinek – ez a tiéd, és szeretnéd továbbvinni!

.

A férjem az internetet böngészve talált egy nagyon tapasztalt idegsebészt Szentpéterváron. Megegyeztem a konzultációban. Az orvos részletesen felvázolta a helyzetet, kitűzte a feladatot a további vizsgálatra és a szükséges műtétre. Hazafelé megtaláltam ennek az orvosnak az elérhetőségeit a WhatsApp-on, és ezt írtam: „Nagyon köszönöm a konzultációt. Az a benyomásom, hogy a félelem sötét, hideg pincéjéből kidugtam a fejem a remény színes világába. Kezelés és élet állt előttem.

12 kémia tanfolyamom volt, az utolsó 2020 márciusában volt. A műtét után még tart a felépülés, beleértve a beszédet is. Logopédus segít. Most 3 év telt el azóta, hogy megtudtam, hogy komplex agyműtéten, sugárkezelésen és kemoterápián kell átesni. Mindent megteszek, hogy feleség, anya, lánya, barát maradjak. És élvezem minden napot.

Az élet egy szegmens. Néha a felülről jövő erők lehetőséget adnak az embernek a változásra. A betegség egy lehetőség, hogy lássuk, nem nyafogni, nem haragudni kell, hanem tanulni.

Ne hagyja ki

Azoknak, akik most értesültek a diagnózisról, azt tanácsolom, hogy haladéktalanul tájékoztassák szeretteit, hozzátartozóit és azokat, akik segíthetnek. Ezután nézze át az alapok listáját, és válassza ki az adott pillanatban szükséges segítséget. Próbáljon meg minden információt megtudni az orvostól a tervezett kezeléssel kapcsolatban, a terápia megkezdése előtt mindig lépjen kapcsolatba vele – étkezzen jól, sportoljon, sétáljon. És olvass jó könyveket, nézz filmeket és köszönd meg az embereknek, hogy léteznek.

Aliya Askhadullina, mellrák

Amikor meghallottam a diagnózist, először a gyermekeim és a családom jutott eszembe. Inkább a családom érzései miatt aggódtam, mert azonnal elhatároztam magam, hogy a végsőkig küzdeni fogok.

Szinte azonnal elfogadtam a betegséget. Az volt a gondolatom, hogy csak két lehetőségem volt: vagy sajnálom magam és feladom, vagy összeszedem magam és gyorsan csinálok valamit. Azonnal kemoterápiát is kaptam, mert elhatároztam, hogy minden a jóra és a gyógyulásra irányul.

Nem volt sokk, mint olyan, valahol a lelkem mélyén már készültem bármilyen szövettani eredményre. Úgy döntöttem, lefoglalom magam valamivel, hogy megakadályozzam a negatív gondolatok megjelenését a fejemben. Így kezdődött az együttműködésem a „Volt kémia, de szakítottunk” projekttel.

Minden nőnek, aki rákkal vagy más súlyos diagnózissal szembesül, azt szeretném mondani: próbálja meg összeszedni magát és cselekedni a gyógyulás irányában. ZLégy türelmes, mert a gyógyuláshoz vezető út hosszú és tüskés. És hidd el, hogy minden gyógyítható!

Olga Pavlova (a projekt szerzője), Hodgkin limfóma

Szerencsém volt, és sok időbe telt mire diagnosztizálták. Mindenki a végsőkig remélte, hogy ez valami ártalmatlan. 20 éves voltam, bolond voltam, és nem értettem, milyen komoly minden. A barátok megkérdezték: „Ez jóindulatú?” Teljesen magabiztosan mondtam: „Természetesen!” Ezzel egyidőben a Herzen Onkológiai Intézet mellkassebészeti osztályán voltam. De ez nem zavart. Teljesen meg voltam győződve arról, hogy ez az egész hülyeség.

Amikor bejelentették a diagnózist – limfogranulomatózis (Hodgkin limfóma) -, úgy döntöttem, hogy kiderítem, elmentem a szemközti könyvesboltba, és vettem egy onkológiai tankönyvet. És itt már nem volt vicces számomra. De nem volt félelem, hallgattam az orvosokra, és engedelmesen megkaptam a kezelést.

Az orvosok nem engedték, hogy rossz gondolataim legyenek, azonnal elmagyarázták, hogy ez a legegyszerűbb diagnózis az onkohematológiaiak között, és ez a limfóma tökéletesen kezelhető. Nem a kémia volt a legnehezebb, de kellemetlen. Emlékszem, hogyan éreztem fizikailag, ahogy minden kemoterápia után összezsugorodik a daganat, hogyan kértem a gyógyszereket, hogy erősebben hatjanak, hogyan viseltem el az összes mellékhatást.

Nehezebb volt a rokonaimnak, akik azt hitték, hogy én, zöld, gyenge, kopasz, vékony, haldoklom. De egyáltalán nem állt szándékomban meghalni. Nem okozott sokkot a diagnózis. És nem volt kérdés, hogy mindenki gyakran felteszi magának: „Miért?” Valamiért azt hittem, hogy valaki fiatalon biztosan megbetegszik, hát én miért ne. A csillagok pont így igazodtak össze, nem volt szerencsém, kis százalékba kerültem, előfordul. Kezelnünk kell, meg kell gyógyulnunk és folytatnunk kell az életünket. Kiderült, hogy a későbbiekben problémák merülnek fel, pontosan az „élő továbblépéssel”.

Egyik hősnőnk, Svetlana Bronnikova pszichológus azt mondta: „A rákot nem lehet legyőzni, de elérheti a remissziót. Nagyon nehéz lesz számodra, a lényeg, hogy folytasd. Amikor úgy tűnik, hogy egyáltalán nem tudod megtenni, valószínűleg nagyon közel van a kiút. Bármilyen kezelés, minden fájdalom véges. Csak túl kell lenni rajta. Ennek vége lesz.

A rák nem szörnyű, hanem súlyos betegség. Ezek különböző dolgok. Nehéz lesz számodra, mert nagyon sok kellemetlen fizikai változás történik, rengeteg érzelmi változás, amit csak el kell fogadnod. De ha mindennek vége lesz, más ember leszel. Igen, nehéz, újra meg kell ismerned önmagad. És ugyanakkor érdekes, hogy rájössz, hogy a rák felszabadulást ad, szabadságot ad a választásra és a felelősségvállalásra az életedért. És azt is megtenni, amit mindig is szerettél volna, de nem volt elég időd vagy bátorságod. Elveszítesz néhány lehetőséget, és cserébe kapsz másokat – ez az új szuperképességed!”

És nagyon fontos, hogy inspirálódjunk a pozitív példákból. A „Volt kémia, de elváltunk” című projektünk kiállításán azoknak a nőknek a történeteit olvashatják, akik már bejárták ezt az utat, és legyőzték az onkológiai diagnózist. Már megrendezték a VDNKh-ban, és most indul útnak a moszkvai városi parkokon keresztül.